Sanidad retira un lote de un medicamento para la hipertensión
Las comunidades autónomas serán las responsables de supervisar este proceso de recogida
Alicia D. Romero | Mallorca, 23 de Mayo de 2025 | 16:22h | Actualizada el 26/05/2025 | 16:25h
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta para la retirada urgente de un lote específico de Bisoprolol Pensa, un medicamento prescrito habitualmente para el tratamiento de la hipertensión.
La alerta afecta exclusivamente a la presentación de Bisoprolol Pensa 2,5 mg, en envase de 28 comprimidos efervescentes. El lote en cuestión es el 30798L1, con fecha de caducidad 30 de noviembre de 2026.
Según ha indicado la AEMPS, el motivo de la retirada es un defecto de calidad detectado durante el proceso de fabricación, al hallarse una impureza por encima del límite permitido. Aunque el organismo aclara que no representa un riesgo vital para la salud del paciente, ha clasificado el incidente como una alerta de clase 2, lo que implica una acción correctiva inmediata por precaución.
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SE ENCUENTRA PRESENTE EN NUMEROSAS FARMACIAS DEL PAÍS
El medicamento está distribuido en España por Towa Pharmaceutical S.A., y fabricado en Irlanda por Chanelle Medical. Ya se encuentra presente en numerosas farmacias del país, por lo que se ha activado el protocolo para retirar todas las unidades afectadas del canal farmacéutico y devolverlas al laboratorio. Las comunidades autónomas serán las responsables de supervisar este proceso de recogida, garantizando que el lote no siga disponible para los pacientes.
El bisoprolol pertenece a la familia de los beta-bloqueantes, fármacos que actúan reduciendo la actividad del sistema nervioso sobre el corazón, lo que ralentiza su ritmo y mejora su eficacia para bombear sangre. Además de la hipertensión, se emplea en el tratamiento de la angina de pecho crónica estable y de la insuficiencia cardíaca crónica.
