Fallece la ‘influencer’ Elena Huelva

EP | 03/01/2023

Elena Huelva Palomo le diagnosticaron sarcoma de Ewing a loas 16 años, el segundo tumor óseo más frecuente en la edad pediátrica. - BERNARDO DORAL

La 'influencer' sevillana Elena Huelva ha fallecido en la mañana de este martes a los 20 años de edad a consecuencia de un sarcoma de Ewing que le diagnosticaron en 2019, cuando apenas tenía 16.

Así lo ha anunciado su familia hace unos minutos a través de las redes sociales de la joven. "Desde esta mañana, Elena os baila y os mira desde su estrella. #MisGanasGanan. Gracias por todo", se lee en la publicación de Instagram.

El sarcoma de Ewing es el segundo tumor óseo más frecuente en la edad pediátrica. "Es un tipo de cáncer infantil en los huesos, que también ataca zonas blandas", explicaba Elena en una entrevista concedida a Infosalus en el pasado mes de marzo. A ella se lo vieron en la pelvis. Tras meses de dolor de pierna, los médicos le decían que tenía ciática, hasta que acudió a un traumatólogo que decidió realizarle unas pruebas. Fue en ese momento cuando se enteró.

Desde ese mismo año, 2019, comenzó a contar su día a día en redes sociales, donde alcanza los cientos de miles de seguidores (tiene más de 800.000 solo en Instagram), viralizando su lema: 'Mis ganas ganan'.

Tras someterse a tratamientos de quimioterapia y radioterapia desde el mismo momento del diagnóstico, después de algo más de un año, se curó. Sin embargo, al cabo de los meses recayó con metástasis en los pulmones, algo muy común en esta enfermedad. Tras probar varios tratamientos de quimioterapia para ver si alguno funcionaba, en septiembre de 2021 encontraron uno que sí dio resultado.

Tal y como ella misma contaba en su perfil de Instagram, en ese año pudo "hacer muchas cosas". "Incluso escribí mi historia, convirtiéndola en un libro", afirmaba Huelva, en referencia a 'Mis ganas ganan. Nadie nos ha prometido un mañana, vive el presente' (Penguin Random House), título en el que cuenta su experiencia personal con la enfermedad.

Sin embargo, un año después, en verano de 2022, le comunicaron que el tratamiento había dejado de funcionar. "La enfermedad había crecido en otro lugar además de los pulmones", explicaba en redes sociales. Ese mismo día empezó con un nueva quimioterapia.

Algunos meses después, el pasado 4 de diciembre, la joven publicó un vídeo en el que informaba de su empeoramiento. "Las cosas no están yendo bien. Me han encontrado más enfermedad en la tráquea, que es muy peligroso. Como sabéis, es por donde respiramos, y no hace falta que diga mucha gran cosa más", expresaba. El vídeo tardó apenas unos minutos en hacerse viral.

"Quiero dejar claro que yo ya he ganado, mis ganas han ganado por todo el amor y por las personas que tengo a mi lado. Pase lo que pase, sé que mi vida no habrá sido en vano porque he luchado y he conseguido lo que quiero, visibilizar", declaraba en el vídeo, para terminar repitiendo su lema: "Mis ganas ganan para todo, no hace falta ganar para saber que ya hemos ganado, porque al final la vida se trata de vivir y llevarte los recuerdos con las personas, y me llevo muchos recuerdos buenos con personas maravillosas".

Este lunes, la joven sevillana publicó un mensaje que preocupó a sus seguidores: 'Os quiero', rezaba en una foto sobre fondo negro. En la misma mañana de este martes, Elena publicó que estaban siendo "días muy difíciles, muy complicados, cada vez más".

En su entrevista con Infosalus, Elena contó que, cuando le diagnosticaron la enfermedad, se lo tomó bien, "dentro de lo que cabe", aunque admitió que hubiera agradecido mucho poder leer un libro como el que ella misma escribió. "Me hubiera encantado haber tenido un libro así que contara la realidad de una persona con esta enfermedad", subrayaba. En esa misma conversación, contó que el diagnóstico le sobrevino terminando cuarto de la ESO y que quería haber hecho un grado medio de Educación Infantil.

MÁS INVESTIGACIÓN

La propia Elena ha reivindicado un mayor estudio de su enfermedad. "Solo quiero que sigamos luchando por la investigación y la inversión en esta enfermedad tan terrible como es el cáncer, el sarcoma de Ewing, que es el que sufro desde hace cuatro años", reclamó la joven en una reciente publicación.

Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), los sarcomas óseos son tumores muy infrecuentes que afectan sobre todo a niños y a adolescentes. La incidencia se estima en 1 paciente nuevo por año por cada 100.000 habitantes. En estos pacientes, algo más de la mitad de los sarcomas óseos son osteosarcomas, una tercera parte son sarcomas de Ewing y menos del 10 por ciento son condrosarcomas. El sarcoma de Ewing es muy poco frecuente en adultos.

Tal y como informa la SEOM, no se tiene conocimiento sobre las causas exactas del desarrollo del sarcoma de Ewing óseo. Los tumores de la familia del sarcoma de Ewing se caracterizan por tener anomalías cromosómicas que implican a los cromosomas 11 y 22 y, como consecuencia, se genera una proteína anormal. En la actualidad se está investigando el significado biológico y el valor pronóstico de estas proteínas.

En cuanto al diagnóstico, aclaran que el sarcoma de Ewing óseo "tiene predilección" por los huesos largos de las extremidades o por los de la pelvis y que la mayoría de las metástasis ocurren en el pulmón o en los huesos.

Sentimiento general

Si te equivocas de voto, puedes desmarcarlo volviendo a hacer clic en el voto erróneo.
7
Comentarios

Hola!, escribe un comentario para esta noticia.Comentar


  • Mallorking - 03 de Enero de 2023 a las 21:50
    Descanse en paz. Mucha suerte en la próxima vida.
    Responder
    2
  • Toni - 03 de Enero de 2023 a las 20:14
    Queridos hijos de la gran p... que estáis en los gobiernos, ya sea estatal o autonómicos, dejad de derrochar NUESTRO dinero en chorrada e invertidlo en que realmente importa y queremos.
    Estamos hasta los cojones de leer como derrocháis y encima esperáis que os demos palmaditas.
    Aqui en Baleares no habría hecho más feliz los dos millones de euros para sanidad e investigación que para promocionar a 11 tios en pantalón corto corriendo detrás un balón.
    Señor Sanchez, dando millones aqui y allí; malgastando con el falcón, haciendo de gilipollas preguntando si preferimos el octubre de 2017 o el de 2022, ¿de verdad quiere saber la respuesta?
    Queremos que el dinero de nuestros impuestos se utilicen para un buen fin, panda de inutiles!!!
    Os habéis enterados todos?
    Responder
    5
  • Jose - 03 de Enero de 2023 a las 19:58
    20.000 millones para las chorradas de igualdad. Igual ese dinero para investigar el cancer…. No sé, es una idea
    Responder
    17
      Pere - 04 de Enero de 2023 a las 20:48
    Triste pero cierto...
    Ojalá entre todos tuviéramos la mitad de su valentía y nos plantásemos antes estos politicuchos de pacotilla y los mandásemos donde no llueve.

    Vuela alto princesa!!
    Responder
    0
      Maremeva - 04 de Enero de 2023 a las 12:04
    No lo entendéis, eso no da votos.

    DEP Elena.
    Responder
    0
  • Xavier - 03 de Enero de 2023 a las 19:47
    Es muy triste que tan joven pase esto como otr@s tantos miles de millones, pero habría que dar a conocer el tratamiento del Biomagnetismo que tan espectaculares resultados da que nosotros gracias al biomagnetismo emos podido curar a un familiar y yo mismo de algo que decían los médicos que era crónico y no volvería a tener movimiento. No digo que lo cure que opino que si porque doctores con más de 40 años de trabajo en hospitales ahora lo ejerzan es por algo, porque aún hay médicos que quieren curar a personas....
    Responder
    5
      Bufff - 04 de Enero de 2023 a las 00:32
    Sí, biomagnesio y bañeras llenas de agua con sal, chupitos de lejía y sulphur...
    Venga va! en serio, me encantaría seguir con el cachondeo, pero me parece lamentable "vender" pseudotratamientos en noticias como esta.
    Esta pobre chica luchó como una leona junto con su familia y amigos contra esa maldita enfermedad con tratamientos reales y tuvo la mala suerte de que se reprodujera y no pudo superarla. Solo puedo decir bravo por ella, por esa actitud ganadora.
    Por último, al amigo o amiga sanador/a. Hay que informarse un poco y ver las estadísticas de gente que supera estas enfermedades con tratamiento real (reputados homeópatas y especialistas en pseudotratamientos entre ellos), un servidor como ejemplo.
    Obviamente estoy de acuerdo con que se debería invertir muchíííísimo más en el estudio contra el cáncer a nivel mundial.
    Responder
    8
Lo más visto de la semana
Lo más comentado de la semana