Sanidad alerta de los riesgos de tomar vitamina D tras los 16 hospitalizados en Baleares
El exceso de vitamina D puede provocar efectos graves como hipercalcemia, insuficiencia renal o arritmias
cronicabalear.es | Mallorca, 16 de Julio de 2025 | 12:34h
El Ministerio de Sanidad ha alertado de los riesgos de consumir vitamina D sin control médico y ha recordado a la ciudadanía y a los profesionales sanitarios la importancia de un uso prudente y basado en la evidencia científica.
El ministerio de Mónica García hace esta advertencia después de una reciente alerta en Baleares, donde 16 personas fueron hospitalizadas por hipervitaminosis D tras consumir un suplemento defectuoso, lo que pone de manifiesto los riesgos del uso sin control sanitario, destaca este departamento.
Sanidad recuerda que aunque la vitamina D cumple una función esencial en el metabolismo óseo y en la regulación del calcio, su uso debe ajustarse a criterios clínicos bien fundamentados, con el fin de evitar intervenciones ineficaces o potencialmente perjudiciales.
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Explica que la principal fuente de vitamina D en el organismo es la síntesis cutánea a partir de la exposición solar y que la suplementación innecesaria puede conllevar efectos adversos, especialmente cuando se exceden las dosis recomendadas.
BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA
Solo está indicada en casos de déficit confirmado o situaciones clínicas específicas, y debe realizarse bajo prescripción médica y seguimiento sanitario.
Se justifica la medición de vitamina D en pacientes con sintomatología compatible con déficit de vitamina D o con trastornos del metabolismo óseo, personas mayores institucionalizadas, con enfermedades crónicas que interfieren en su metabolismo o con medicamentos que interfieren en su absorción o activación, entre otros.
Sanidad incide que los riesgos reales son reales y recuerda que en mayo de 2025 se registró una alerta sanitaria en Baleares, donde 16 personas resultaron hospitalizadas tras consumir un suplemento defectuoso de venta online, con consecuencias clínicas graves como hipercalcemia, insuficiencia renal y arritmias.
Asimismo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha documentado casos previos de hipercalcemia grave por sobredosificación en adultos y menores.
